Hiperuricemia en pacientes con enfermedad renal crónica: ¿cuándo y con qué tratar?
Resumen La hiperuricemia se asocia frecuentemente con gota, enfermedad renal, hipertensión arterial y enfermedad cardiovascular. Todos los pacientes con enfermedad renal crónica que presentan un primer episodio de gota deben ser tratados con fármacos hipouricemiantes para conseguir un nivel basal de ácido úrico menor de 6mg/dl (<5mg/dl si presentan tofos). Los fármacos hipouricemiantes de elección […]
ESC® 2025 – Más allá de los factores de riesgo tradicionales: la carga de la inflamación
Subtítulo: El Dr. Michael Gibson entrevista al Dr. Paul M. Ridker sobre el impacto de la inflamación subclínica en mujeres sin factores de riesgo cardiovascular tradicionales, sin SMuRF, pero inflamadas. En la ESC® 2025, Paul Ridker señaló que la evaluación tradicional de los factores de riesgo cardiovascular (hipertensión, dislipidemia, diabetes y tabaquismo) no incluye a […]
ESC® 2025 – BETAMI–DANBLOCK: ¿Betabloqueantes después de un infarto?
Leyenda: El Dr. Michael Gibson entrevista al Dr. Dan Atar sobre el impacto del estudio BETAMI-DANBLOCK, que mostró una reducción significativa de los eventos cardiovasculares en pacientes post-infarto de miocardio con fracción de eyección ≥40% tratados con betabloqueantes. En ESC® 2025, el Dr. Dan Atar presentó los resultados del ensayo clínico BETAMI-DANBLOCK, publicado simultáneamente en […]
ESC® 2025 – Betabloqueantes después de un infarto en fracción de eyección ligeramente reducida
El metaanálisis de los estudios REBOOT y DANBLOCK refuerza el papel de los betabloqueantes en el post-infarto en pacientes con disfunción ventricular izquierda leve. Presentado en ESC 2025, un metaanálisis de datos individuales reunió los principales estudios contemporáneos (REBOOT, BETAMI, DANBLOCK y CAPITAL-RCT) para evaluar el impacto de la terapia con betabloqueantes después de un […]
ESC® 2025 – Ensayos recientes en insuficiencia cardíaca: nuevas perspectivas y desafíos
Subtítulo: Tres grandes estudios presentados en ESC® 2025 (DAPA ACT HF-TIMI 68, VICTOR y ODYSSEY-HCM) exploran diferentes caras de la insuficiencia cardíaca, desde el manejo de la fase aguda hasta las opciones terapéuticas en condiciones específicas. El estudio DAPA ACT HF-TIMI 68 evaluó la dapagliflozina en pacientes hospitalizados por insuficiencia cardíaca, probando la hipótesis de […]
La FDA aprueba SIR-Spheres Y-90 para carcinoma hepatocelular irresecable: una nueva opción en oncología hepática
Basado en los resultados del ensayo DOORwaY90, SIR-Spheres se convierte en la única terapia con Y-90 aprobada por la FDA tanto para carcinoma hepatocelular (CHC) como para cáncer colorrectal metastásico con afectación hepática. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso de microesferas de resina SIR-Spheres® Y-90 para el […]
Introducción de Vyjuvek: Primera terapia génica tópica para la epidermólisis bullosa distrófica.
13/08/2025 Con Vyjuvek (Beremagen geperpavec), por primera vez está disponible una terapia génica correctiva tópica para pacientes con epidermólisis bullosa distrófica con mutaciones en COL7A1 – aprobada desde el nacimiento para su uso semanal en heridas. Introducción La epidermólisis bullosa distrófica (EBD) es una enfermedad cutánea rara, genética, causada por mutaciones en el gen […]
Enfoque creciente: Dermatitis de contacto alérgica causada por dispositivos portátiles.
13/08/2025 Los relojes inteligentes, los auriculares y otros dispositivos portátiles pueden causar alergias de contacto graves. Los principales desencadenantes son principalmente acrilatos y níquel. Y también en el ámbito médico, el riesgo es relevante. Los dispositivos electrónicos portátiles como los relojes inteligentes, los auriculares inalámbricos o los rastreadores de fitness son objetos de uso diario. […]
Romvimza: La EMA recomienda la aprobación para la tenosinovitis gigante sinovial (TGCT) sintomática.
13/08/2025 Romvimza (Vimseltinib) es un inhibidor oral de CSF1R para el tratamiento del TGCT. La recomendación de la EMA se basa en datos de fase III con una alta tasa de respuesta y ofrece por primera vez una opción sistémica dirigida para esta rara enfermedad articular. Recomendación de aprobación de la EMA El 24 […]
Nueva introducción de Itovebi: Terapia dirigida para el cáncer de mama HR-positivo HER2-negativo mutado en PIK3CA.
13/08/2025 Con Itovebi (Inavolisib), hay una nueva terapia dirigida en combinación con Palbociclib y Fulvestrant para pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico mutado en PIK3CA, ER-positivo, HER2-negativo. Introducción El cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 es la forma más común de cáncer de mama. Para […]