Trastorno del Neurodesarrollo con Movimientos Anormales Debido a Mutación en el Gen GNAO1: A Propósito de un Caso.
Resumen Introducción: Presentamos el caso de un paciente con una variante probablemente patógena heterocigota de novo c.545C>T (p.Thr182Ile) en el gen GNAO1 en relación

