Retiro de los Pods Omnipod; Afrezza aprobado para niños de 6 años en adelante; CVS cubrirá Zepbound nuevamente

Insulet inició una corrección voluntaria de ciertos pods Omnipod debido a un defecto de fabricación que causa que la insulina se filtre en lugar de ser completamente entregada al cuerpo, alertó la FDA. Esta acción es separada de la corrección emitida por la compañía en marzo.

La agencia también amplió la aprobación de insulina inhalada para las comidas (Afrezza) para incluir a niños de 6 años y mayores con diabetes tipo 1 y tipo 2, dijo el fabricante MannKind.

Desde 2007 hasta 2023, el uso de terapia hormonal sistémica para la menopausia entre mujeres de 40 años o más cayó del 4.4% al 1.7%, mostraron los datos de reclamos médicos y de farmacia. (Mayo Clinic Proceedings)

Las pruebas genéticas identificaron la causa de la agenesis pancreática en el 98% de los casos, reforzando la necesidad de pruebas tempranas para guiar el tratamiento, escribieron los investigadores en Lancet Diabetes & Endocrinology.

El semaglutida (Ozempic, Wegovy) mostró resultados mixtos para aliviar la adicción a la nicotina en un ensayo clínico fase II aleatorizado. (JAMA Network Open)

CVS Caremark cubre nuevamente el medicamento para la pérdida de peso de Eli Lilly, tirzepatida (Zepbound), tras las quejas de los pacientes. (NBC News)

¿Es el retatrutida de Eli Lilly un agonista triple en investigación demasiado poderoso? (Washington Post)

Una revisión en el Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism detalló los potentes efectos antiinflamatorios de los medicamentos GLP-1, posicionando a los medicamentos «como candidatos prometedores para aplicaciones terapéuticas más amplias».

La osteoporosis se vinculó a un aumento del 47% en el riesgo de mortalidad entre mujeres posmenopáusicas, mostraron los datos de encuestas nacionales. (Menopause)

Los participantes que tomaron el agonista dual GLP-1/GIP ribupatide oral perdieron hasta 12.1% de su peso corporal en la semana 26 sin un estancamiento en un ensayo clínico fase II, dijo Kailera Therapeutics. La compañía también informó una pérdida de peso promedio del 16% en la semana 12 con su agonista triple separado en un ensayo clínico fase I.

Las gotas para los ojos en investigación para edema macular diabético no cumplieron con las expectativas en dos ensayos clínicos fase III, dijo el fabricante Oculis.

Nota de descargo de responsabilidad: La información proporcionada en este contenido es solo para fines informativos y no debe considerarse como consejo médico. Siempre consulte a un profesional de salud calificado para obtener pautas específicas y tratamiento adecuado.


Fuente: https://www.medpagetoday.com/endocrinology/generalendocrinology/121552

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