El agonista oral del receptor GLP-1 muestra eficacia robusta y seguridad consistente con la clase.
El ensayo fase 3 ACHIEVE-1 incluyó 559 pacientes con T2D inicial (HbA1c medio 8,0%).
Resultados clave
- HbA1c final: 6,4–6,7% vs 7,8% placebo.
- Hasta el 66% alcanzó HbA1c ≤6,5% vs 14–28% placebo.
- Pérdida de peso ≥5% en 45–64% vs 19% placebo.
- Eventos adversos gastrointestinales leves/moderados; baja tasa de abandono (<8%).
Contexto clínico
Como agonista de GLP-1 oral y no peptídico, orforglipron amplía el acceso a terapias incretínicas, ofreciendo eficacia comparable a inyectables
Para saber más sobre endocrinología y diabetes: https://netmd.org/category/especialidades/endocrinologia-y-diabetes/
Referencias
Ludwig L, Thomas M, Eyde S, et al. Orforglipron monotherapy in early type 2 diabetes: efficacy and safety results from the ACHIEVE-1 trial. Diabetologia. 2025;68(Suppl 1):S—S. Abstract LBA SO02.
Nota editorial: Este contenido fue desarrollado con el apoyo de tecnologías de inteligencia artificial para optimizar la redacción y estructuración de la información. Todo el material fue cuidadosamente revisado, validado y complementado por expertos humanos antes de su publicación, garantizando precisión científica y adhesión a buenas prácticas editoriales.
- Actividades exclusivas para profesionales de la salud (advisory boards, cobertura de congresos, webinars)
- Guardá los artículos que te sirven para ver más tarde
- Recibí cada semana lo más relevante de tu especialidad
