Introducción
La miastenia gravis es un padecimiento postsináptico de la unión neuromuscular de origen autoinmune que afecta aproximadamente 150 casos por millón de personas. Se clasifica según la distribución de los síntomas, el perfil de anticuerpos y la edad de inicio, y se presenta predominantemente en mujeres jóvenes y varones de edad avanzada.
Manifestaciones
Sus manifestaciones más características incluyen ptosis palpebral, diplopía, disartria flácida, disfagia y debilidad muscular fluctuante.
Diagnóstico
El diagnóstico se apoya en la estimulación repetitiva, la electromiografía de fibra única y la detección de anticuerpos antireceptor de acetilcolina, presentes en el 80% de los casos.
Tratamiento
El tratamiento busca restablecer la función neuromuscular normal mediante inhibidores de colinesterasa, inmunosupresores y, en casos seleccionados, timectomía. Ante una crisis miasténica, se consideran la plasmaféresis o la inmunoglobulina intravenosa.
Nota sobre el autor
La Dra. Zaira Medina López es egresada de la Universidad Nacional Autónoma de México, donde cursó su posgrado en Medicina Interna y Neurología. Actualmente es Médica Adscrita de Neurología en el Instituto de Salud del Estado de México.
Disclaimer
Este artículo es solo para fines informativos y no debe ser considerado como un consejo médico. Para diagnósticos y tratamientos específicos, consulte a un profesional de la salud calificado.
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