Resumen
Introducción:
La inmunoglobulina intravenosa (IGIV) se ha utilizado especialmente en miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) refractarias o graves.
Objetivos:
Describir la prevalencia de uso y las variables asociadas con la terapia con IGIV durante la hospitalización en pacientes con MII.
Materiales y métodos:
Se realizó un estudio retrospectivo en pacientes hospitalizados desde 2015 hasta 2023 con MII. Se describieron las variables asociadas con el uso de IGIV.
Resultados:
Se analizaron 46 hospitalizaciones de pacientes con MII, con predominio del sexo femenino, y una edad media de 50,8 años. El fenotipo más frecuente fue dermatomiositis (76,1%); de estos, 24 pacientes (52%) recibieron tratamiento con IGIV. Este grupo presentó: mayor prevalencia de disfagia (83,3% vs. 36,4%; p<0,001), particularmente en grados moderados (29,2% vs. 9,1%) y graves (33,3% vs. 0%; p<0,001), mayor frecuencia de autoanticuerpos (70,8% vs 36,4%; p=0,04) y mayor proporción de recaídas como causa de hospitalización (54,2% vs. 22,7%; p=0,03). Aunque la mediana de creatinina fosfoquinasa fue mayor en el grupo IGIV (2030 mg/dl; RIC: 150-6955), no hubo diferencias significativas respecto del grupo control (p=0,18). La IGIV fue bien tolerada y no se registraron eventos adversos.
Conclusiones:
La disfagia y la recaída de la MII fueron las principales variables relacionadas con la indicación de IGIV.
Gustavo Ariel Medina, Carla Muñoz Torres, Rossio Gardenia Ortuño Lobo, Ignacio López
División de Reumatología, Hospital de Clínicas José de San Martín, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
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https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/918/645
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