Aumento en sobredosis
Las sobredosis de agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) se han disparado, y los centros de toxicología han registrado un aumento de casi 1500 % en las llamadas relacionadas con sobredosis o efectos secundarios de fármacos inyectables para bajar de peso desde 2019, según el Centro Nacional de Datos sobre Intoxicaciones de Estados Unidos. Solo entre enero y el 30 de abril de 2025, los centros de toxicología gestionaron 3633 casos de exposición relacionados con agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón.
Los datos estatales de control de intoxicaciones, como los de California, también muestran aumentos repentinos, incluidos casos de sobredosis que requieren tratamiento en urgencias, y los casos de sobredosis en Washington se han duplicado desde 2024.
Los expertos sugieren que el uso de formulaciones preparadas en farmacia ha exacerbado el problema de las sobredosis. Sin embargo, el mayor uso de inhibidores de agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón y la falta de educación del paciente también se encuentran entre los factores que contribuyen a ello.
Ejemplos de la práctica diaria
Los centros de toxicología suelen ser contactados por errores terapéuticos accidentales con agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón aprobados por la FDA de Estados Unidos, como la administración de dosis demasiado seguidas o la administración de una dosis superior a la recomendada de una sola vez. En el caso de preparados magistrales, algunos pacientes han informado haber tomado accidentalmente hasta 10 veces la dosis recomendada al usar una jeringa debido a la confusión en las unidades de medida.
He visto pacientes que han usado dosis demasiado pronto, que han duplicado la dosis tras pensar que el dispositivo funcionaba mal o que han extraído cantidades incorrectas de viales multidosis; todo lo cual constituye una sobredosis terapéutica
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