Resumen clínico
Para pacientes adecuados con deterioro cognitivo leve o demencia leve debido a la enfermedad de Alzheimer, los clínicos ahora pueden iniciar el tratamiento con Leqembi Iqlik en casa después de la educación adecuada. Antes del tratamiento, se debe evaluar el riesgo de anomalías relacionadas con la imagen cerebral (ARIA), obtener una resonancia magnética cerebral basal, realizar la prueba recomendada de ApoE ε4 y planificar el seguimiento de la resonancia magnética.
Eisai y Biogen anunciaron que Leqembi Iqlik (lecanemab-irmb) ahora está disponible en EE. UU. para la terapia de iniciación en adultos con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana, definida como deterioro cognitivo leve o demencia leve debido a la enfermedad.
El régimen de iniciación es de 500 mg subcutáneamente una vez a la semana, administrado como dos inyecciones consecutivas de 250 mg con auto-inyector. Cada inyección toma aproximadamente 15 segundos. Después de 18 meses de tratamiento intravenoso o subcutáneo, los pacientes pueden recibir terapia de mantenimiento con Leqembi Iqlik 360 mg una vez a la semana. Los pacientes pueden hacer la transición entre la administración subcutánea e intravenosa durante el tratamiento.
La opción de tratamiento en casa puede reducir las visitas a los centros de infusión y el uso de recursos de salud asociados. Eisai y Biogen están ofreciendo educación para pacientes y cuidadores, materiales de capacitación sobre inyecciones, herramientas de seguimiento del tratamiento, apoyo de farmacias especializadas y asistencia financiera para pacientes no asegurados elegibles.
El perfil de seguridad de Leqembi subcutáneo fue similar al del tratamiento intravenoso, aunque pueden ocurrir reacciones locales en el sitio de inyección. Leqembi tiene una advertencia destacada para ARIA, que incluye eventos potencialmente graves o fatales. Los homozygotes de ApoE ε4 tienen un mayor riesgo de ARIA. La vigilancia clínica continua y el seguimiento programado de resonancias magnéticas siguen siendo necesarios, independientemente de la vía de administración.
Fuente: Eisai Co., Ltd. y Biogen Inc. (25 de agosto de 2026). LEQEMBI IQLIK® (lecanemab-irmb) Autoinyector para Iniciación de Terapia Ahora Disponible en EE. UU. para Enfermedad de Alzheimer Temprana
Disclaimer: La información aquí proporcionada se basa en la evidencia actual y no sustituye el consejo médico profesional. Siempre consulte a un médico o profesional de salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener respecto a una condición médica.
Fuente: https://www.epocrates.com/online/article/at-home-leqembi-auto-injector-now-available
- Actividades exclusivas para profesionales de la salud (advisory boards, cobertura de congresos, webinars)
- Guardá los artículos que te sirven para ver más tarde
- Recibí cada semana lo más relevante de tu especialidad
