Introducción
GUADALAJARA, MÉXICO. «Una ventaja biológica de las vacunas de ARN mensajero (ARNm) frente a otras vacunas es que este no ingresa al núcleo; es exógeno y se traduce rápidamente en el citoplasma de la célula, utiliza los ribosomas de la célula, pero genera la proteína en el sitio», señaló Miguel L. García León, Ph. D., doctor en ciencias biomédicas por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y profesor de asignatura de la División de Investigación en la Facultad de Medicina de la misma institución, que impartió la conferencia Las vacunas del futuro: Nuevas plataformas y pipeline de vacunas de RNA mensajero en el 50 Congreso Nacional de Infectología y Microbiología Clínica.
El especialista calificó como seguridad genómica esta característica de las vacunas de ARN mensajero de no ingresar al núcleo, ser transitorio, degradable y no tener riesgo de integración genómica.
Asimismo, señaló que está plenamente demostrado que las vacunas de ARN mensajero producen inmunidad dual mediante la potente inducción de anticuerpos neutralizantes (humoral) y la activación de células T CD4+/CD8+ (celular).
Otra ventaja es la velocidad de producción, donde el desarrollo de candidatos clínicos se da en semanas, no en meses.
Nanopartículas Lipídicas
El especialista refirió que las nanopartículas lipídicas constituyen un componente fundamental en estas vacunas para evitar los sensores inmunitarios innatos en el ARN mensajero modificado. Sin embargo, reconoció que existe una importante acumulación de estas en el hígado.
«¿Qué se pretende hacer para resolver esto? Generar lípidos biodegradables que posean enlaces de sulfuro o derivados de la vitamina E para rápida degradación y dosis repetidas. ¿Ya se está haciendo algo con ellos? Sí, son nanopartículas de nueva generación llamadas mLNP-69, donde m se refiere a manosa y están diseñadas para dirigirse al bazo», argumentó.
Nuevas Tecnologías
El experto expuso que ahora existe el aa-mRNA (ARN autoamplificable) que representa una revolución en las vacunas de ARN mensajero, que básicamente tiene efecto de fotocopiadora que produce replicación exponencial. «Genera más cantidad de mensajero y bastante más cantidad de proteína y en los estudios se ha observado que dura hasta 30 días», mencionó García, añadiendo que en 2023 se dio la aprobación de la primera vacuna autoamplificable ARCT-154 en Japón.
También existe una vacuna de ARN circular (circARN) y sus ventajas biotecnológicas, específicamente en comparación con el ARN mensajero lineal, incluyen estabilidad, resistencia a exonucleasas y especialmente termoestabilidad, ya que la estructura covalentemente cerrada permite el almacenamiento a temperatura ambiente.
«Hay algunas que se están probando entre 2° C y 8 ° C, pero otras son liofilizadas con la intención de que estén a temperatura ambiente, lo que da gran ventaja en comparación con el ARN mensajero lineal, que cuando empezó la [aplicación para prevención de la infección por el SARS-CoV-2 durante la pandemia] tenía que estar a -80° C, pero esto va cambiando», matizó.
Vacunas actuales y estudios clínicos
El especialista mencionó la vacuna ARNm-1.345 (fase 3 exitosa aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos [FDA] de Estados Unidos) contra el virus sincitial respiratorio, que codifica la glucoproteína F estabilizada en prefusión para máxima inmunogenicidad dirigida a adultos > 60 años y de 18 a 59 años con riesgo incrementado de presentar enfermedad grave por virus sincitial respiratorio debido a afecciones médicas crónicas, como diabetes o enfermedades pulmonares y cardiacas.
«En virus latentes tenemos el desafío del citomegalovirus. En octubre de 2025 Moderna anunció la interrupción de su programa de desarrollo clínico para citomegalovirus congénito debido a que la vacuna no logró demostrar la eficacia necesaria en el estudio de fase 3 (CMVictory) para prevenir infecciones en mujeres en edad fértil», detalló.
Avances en vacunas oncológicas
Más allá de las vacunas para la prevención de infecciones, García recordó las vacunas oncológicas, donde el ARN mensajero se ha utilizado en las últimas décadas para desarrollar vacunas personalizadas de neoantígenos, gracias a los avances en secuenciación genómica (NGS) que permiten identificar mutaciones específicas de cada tumor.
Conclusión
Como conclusión, comparó al ARN mensajero con un software biológico, «es decir, que sea programable, en este caso en donde la medicina genera el código, que es el software y se cambia la proteína que es básicamente el hardware. Este es el futuro en la próxima década y, aunque ya lo estamos viviendo, estos cambios van a seguir sucediendo con las vacunas; la era de la medicina programable apenas comienza».
Composición y adyuvantes de las vacunas
- Vacunas vivas atenuadas
- Tienen todos los componentes: proteínas y adyuvante natural, su material genético.
- Vacunas inactivadas
- Microorganismo completo pero inactivado. No se replican. Requieren adyuvante artificial.
- Vacunas de subunidades proteicas
- Fragmentos purificados de proteínas. Requieren adyuvante artificial.
- Vacunas polisacarídicas
- Contienen polisacáridos capsulares bacterianos. Respuesta humoral (linfocitos B), T-independiente. Poca memoria inmunológica.
- Vacunas conjugadas
- Polisacáridos bacterianos unidos covalentemente a una proteína portadora. Provocan respuesta dependiente de células T (linfocitos B y T). Generan memoria inmunológica, eficaz en lactantes y niños pequeños.
- Vacunas de toxoides
- Contienen toxinas bacterianas inactivadas. Objetivo: neutralizar la toxina, no el patógeno completo.
- Vacunas de material genético
- Instrucciones (ARNm/ADN) para que la célula huésped produzca la proteína.
Vacunas de ARN mensajero
García, Ph. D., ha declarado no tener ningún conflicto de interés económico pertinente.
Disclaimer: Este contenido es únicamente informativo y no sustituye el consejo médico. Siempre consulte a un profesional de salud calificado para asesoramiento médico personalizado.
Fuente: https://espanol.medscape.com/viewarticle/vacunas-arn-mensajero-era-medicina-programable-2026a1000ong
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