Resultados Prometedores
MONTREAL — Un estudio controlado aleatorio ha demostrado que la gravedad de la retinopatía diabética y el riesgo de complicaciones que amenazan la visión disminuyeron considerablemente en pacientes tratados con el inhibidor de VEGF en investigación, tarcocimab.
Más del 60% de los pacientes presentaron al menos una mejora de dos escalones en la Escala de Severidad de Retinopatía Diabética (DRSS) a las 48 semanas después de cinco inyecciones intravítreas de tarcocimab, en comparación con solo el 3.3% de los pacientes que recibieron inyecciones simuladas. Las complicaciones que amenazan la vista, como el edema macular diabético (DME) y la retinopatía diabética proliferativa (PDR), ocurrieron en el 2.4% del grupo tratado con tarcocimab frente al 15.8% del grupo de control.
Efecto sobre la Agudeza Visual
El grosor del campo subcentral (CST) disminuyó en el grupo de tarcocimab, mientras que permaneció casi sin cambios en el grupo de control. La agudeza visual se preservó en ambos grupos. No hubo casos de endoftalmitis o inflamación intraocular en el grupo de tarcocimab, y se reportaron más eventos adversos relacionados con la retinopatía diabética en el grupo de control, según el Dr. Charles Wykoff de Retina Consultants of Texas.
Detalles del Estudio GLOW2
Los resultados del estudio GLOW2 son consistentes con otro ensayo previo que mostró una mejora de dos escalones en el 41% de los pacientes tratados con tarcocimab. Además, el Dr. Wykoff mencionó que se está preparando una solicitud para la licencia biológica de tarcocimab a la FDA.
Durante una discusión posterior, Wykoff afirmó que muchos pacientes con enfermedades retinianas diabéticas actualmente no están siendo tratados, lo que representa una gran población de pacientes que podrían beneficiarse.
Perspectivas Futuras
Se discutió si este fármaco podría aumentar el interés de los especialistas en retina para tratar a los pacientes de forma más profiláctica, a pesar de que la visión no cambia. El Dr. Wykoff argumentó que aunque ningún fármaco será una solución mágica, se debe avanzar en esta dirección.
El estudio GLOW2 incluyó a 255 pacientes con retinopatía diabética no proliferativa moderada/severa o PDR leve. Los resultados durante 48 semanas mostraron una diferencia casi 20 veces mayor en el número de pacientes que lograron una mejora de dos escalones en la DRSS (62.5% frente al 3.3%).
Eventos Adversos
Los eventos adversos oculares hasta las 48 semanas ocurrieron en el 22.3% del grupo de tarcocimab en comparación con el 27.2% del grupo de control, incluyendo sequedad ocular y flotadores vítreos.
Descargo de Responsabilidad
Este artículo es solo para fines informativos. Siempre consulte a su médico o profesional de la salud para obtener asesoramiento sobre tratamientos específicos.
Fuente: https://www.medpagetoday.com/meetingcoverage/asrs/122249
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