Un inhibidor de factor XIa en investigación no redujo el riesgo de eventos cardiovasculares recurrentes en pacientes con un evento reciente de síndrome coronario agudo (SCA) junto con terapia antiplaquetaria, aunque no hubo un aumento en el riesgo de hemorragias mayores con el tratamiento, según el ensayo LIBREXIA ACS.
Los resultados de fase III mostraron que para el resultado primario de eficacia – un compuesto de muerte CV, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular isquémico evaluado en un análisis de tiempo hasta el evento – uno de estos eventos ocurrió en 384 pacientes (5.4%) en el grupo de milvexian y en 365 pacientes (5.1%) en el grupo placebo (HR 1.05, 95% CI 0.91-1.21, P=0.50) después de un seguimiento mediano de 12.2 meses.
LIBREXIA ACS se presentó en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología en Múnich, Alemania. Los resultados se publicaron simultáneamente en el New England Journal of Medicine.
El desarrollador de milvexian suspendió LIBREXIA ACS en noviembre de 2025 y emitió una actualización indicando que, basado en un análisis interino, es
Fuente: https://www.medpagetoday.com/meetingcoverage/esc/122821
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