La Casa Blanca negó de manera contundente un informe que implica que el presidente Trump podría haber recibido el medicamento investigacional para la obesidad retatrutide.
El STAT informó el martes que Eli Lilly y la FDA otorgaron una solicitud de uso compasivo del agonista de receptores de hormonas triples en abril a un hombre de 79 años (Trump cumplió 80 años el 14 de junio). Un clínico senior de los NIH lo solicitó para un paciente con obesidad «refractaria», apnea obstructiva del sueño e hipertensión pulmonar, según la historia.
Se informó que el paciente en cuestión había sido tratado con el medicamento GLP-1 tirzepatide (Zepbound) durante un año, pero solo había tenido una pérdida de peso moderada. El clínico de los NIH recomendó no realizar cirugía bariátrica debido a la edad y comorbilidades del paciente.
La solicitud despertó el interés de altos funcionarios, lo que sugiere que el paciente estaba bien conectado, informó STAT.
La historia de STAT deja claro que no sabe quién es el paciente, pero el medio se puso en contacto con la Casa Blanca debido a la demografía del paciente: Trump tiene un índice de masa corporal cercano al rango de obesidad, y el presidente dijo a principios de este año que «probablemente debería» estar tomando un medicamento GLP-1.
Inicialmente, la Casa Blanca no respondió directamente a la pregunta de STAT sobre si el paciente era Trump. El portavoz de la Casa Blanca, Kush Desai, dirigió la consulta de STAT al HHS, pero respondió a una pregunta sobre la apnea obstructiva del sueño y la hipertensión pulmonar del paciente: Desai dijo que la evaluación médica reciente de Trump «cubre esto», aunque ese memo no menciona ninguna de las dos condiciones.
Después de la publicación de la historia, Desai criticó a la reportera de STAT, Lizzy Lawrence, en un post en X: «Porque esto debe ser explicado para @LizzyLaw_, quien se ha demostrado a sí misma como una columnista de chismes poco seria, esta aplicación no fue para el presidente.»
Lawrence agradeció a Desai por la aclaración y señaló que él, la FDA, ni el HHS respondieron a sus consultas anteriores sobre la aplicación.
«No deberíamos tener que desmentir especulaciones infundadas para que no lo imprimas. Cualquier reportero con estándares entendería esto,» escribió Desai en otro post en X. «¿Ahora vas a preguntar esta pregunta idiota a los ~4 millones de estadounidenses en esta cohorte de edad y luego especular sobre ellos como si fueran la aplicación?»
El HHS no respondió a una solicitud de comentarios de MedPage Today hasta el cierre de esta edición.
Es inusual tener acceso a un medicamento para la pérdida de peso a través del uso compasivo dada la amplia disponibilidad de opciones, señaló STAT, añadiendo que no pudo encontrar ejemplos de programas de uso compasivo anteriores para los populares medicamentos contra la obesidad tirzepatide y semaglutide (Wegovy). Los pacientes a menudo tienen dificultades para acceder a los medicamentos GLP-1 aprobados debido a sus altos costos.
Además, se supone que las compañías farmacéuticas deben anunciar públicamente los programas de uso compasivo, generalmente a través de un comunicado de prensa o una publicación en su sitio web, informó STAT. Pero el único reconocimiento público de Eli Lilly sobre el programa de uso compasivo de retatrutide es una breve publicación en ClinicalTrials.gov, que no especifica las condiciones del programa ni cómo podría calificar un paciente. Esa publicación dice que el programa fue presentado por primera vez el 1 de junio.
El retatrutide es un agonista investigacional de receptores de hormonas triples, que apunta a GLP-1, GIP y glucagón. Los pacientes con obesidad perdieron un promedio del 28.3% de su peso corporal con la dosis más alta del medicamento en el ensayo TRIUMPH-1, que está cerca del promedio del 30% visto con la cirugía bariátrica.
Las personas ya han estado intentando obtener acceso a retatrutide, a pesar de que no está aprobado por la FDA. MedPage Today informó anteriormente sobre el caso de un paciente que tuvo efectos secundarios extremos derivados de una diarrea incontrolable después de obtener el medicamento en línea.
Nota de descargo de responsabilidad: La información aquí presentada es solo para fines informativos y no debe interpretarse como consejo médico. Cualquier tratamiento debe ser discutido y supervisado por un profesional de la salud calificado.
Fuente: https://www.medpagetoday.com/washington-watch/washington-watch/121889
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