Introducción
El uso continuo de tirzepatida ha demostrado ayudar a los adultos sin diabetes a mantener una mayor parte de la pérdida de peso inicial en comparación con aquellos que dejaron de usar el medicamento. Este efecto fue más notable en los participantes que continuaron con la dosis máxima tolerada, según los resultados del ensayo SURMOUNT-MAINTAIN.
En el estudio, el 77,5 % de los que continuaron con la dosis máxima de tirzepatida (10 mg o 15 mg) conservó al menos el 80 % del peso perdido a la semana 112, en contraste con el 42,4 % de los que redujeron la dosis a 5 mg y el 10,4 % de los que pasaron a placebo.
Detalles del estudio
El ensayo SURMOUNT-MAINTAIN fue un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, realizado en 20 centros en Estados Unidos. Al inicio, los participantes tenían un peso corporal medio de 113,8 kg y un índice de masa corporal de 40,1 kg/m².
Los participantes recibieron tirzepatida durante 60 semanas, comenzando con 2,5 mg y aumentando la dosis cada 4 semanas hasta lograr una dosis máxima tolerada de 10 mg o 15 mg. Luego, aquellos que habían perdido al menos un 5 % de su peso corporal fueron aleatorizados para continuar con la dosis máxima, reducirla a 5 mg o cambiar a placebo durante 52 semanas adicionales.
Resultados clave
Los resultados mostraron que los participantes que continuaron con la dosis máxima mantenían mejor su pérdida de peso. A las 24 semanas de aleatorización, los que continuaron con la dosis máxima habían perdido un 22,4 % de su peso corporal inicial, comparado con un 18,8 % de los que redujeron la dosis y un 12,3 % del grupo placebo.
Al final del estudio, se observó que el 77,5 % de los que continuaron con la dosis máxima conservaban al menos el 80 % de su pérdida de peso, en contraste con el 42,4 % que redujo la dosis y el 10,4 % que pasó a placebo.
Mejoras en la salud cardiometabólica
Además de los beneficios en la pérdida de peso, los participantes también experimentaron mejoras en parámetros cardiometabólicos, como la presión arterial y los niveles de lípidos. Aquellos en la dosis máxima de tirzepatida mantuvieron una reducción significativa de la presión arterial y los triglicéridos en comparación con aquellos en dosis más bajas o placebo.
Seguridad y tolerabilidad
El perfil de seguridad observado en este estudio fue similar al de ensayos previos con tirzepatida. Los efectos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales, como náuseas y diarrea, pero la mayoría fueron de intensidad leve a moderada.
Conclusiones
Los resultados de este estudio respaldan la idea de que la dosificación personalizada puede ser eficaz. Permiten a los médicos y pacientes discutir la posibilidad de ajustar la dosis dependiendo de las necesidades individuales, manteniendo los resultados clínicamente significativos.
Se requieren más investigaciones para determinar qué pacientes se benefician más de la reducción de dosis, pero este estudio marca un avance hacia un tratamiento de la obesidad más centrado en el paciente.
Disclaimer: Este artículo es informativo y no reemplaza el consejo médico. Siempre consulte a un profesional de la salud antes de realizar cambios en su tratamiento.
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