22/09/2025
La vinburnina estimula la producción de un inmunomodulador clave en la defensa tumoral y mejora los resultados del tratamiento con un anticuerpo anti-PD-1
Investigadores de múltiples centros chinos han establecido que la administración oral diaria de vinburnina durante 10 días aumenta la efectividad de la inmunoterapia sistémica y local con un agente anti-PD-1, en ratones portadores de melanoma. El tratamiento de combinación fue superior a cualquiera de las respectivas monoterapias en la supresión del crecimiento tumoral y en la reducción del antígeno de proliferación Ki-67, sin ocasionar toxicidad sistémica ni pérdida de peso corporal. A estos beneficios se añadió un mayor grado de infiltración intratumoral por los linfocitos T citotóxicos, con una concomitante reducción de los reguladores, los cuales se asocian a inmunosupresión y al fracaso de las inmunoterapias con inhibidores de los puntos de control inmunológico.
En el examen del mecanismo de acción de la vinburnina, los científicos hallaron que este alcaloide vasodilatador induce la producción de interleucina (IL)-24 por las células cancerosas, citoquina que interacciona con un receptor sito en los linfocitos T CD8+, lo que resulta en la potenciación de la actividad citotóxica de estas células inmunitarias frente al tumor. En efecto, en cultivos con ambos tipos celulares se constató mayor producción de citoquina efectoras, tales como el interferón-gamma y TNF-alfa, así como de granzima B, proteasa que una vez liberada por los linfocitos CD8+ causa la apoptosis de las células tumorales.
Así lo afirma Cong Peng, investigador del Hospital de Xiangya y codirector del estudio, quien subraya la relevancia de los hallazgos indicando que la elevada expresión de IL-24 en el melanoma en muestras de pacientes se correlaciona positivamente con la inmunidad antitumoral. En el conjunto de datos clínicos examinados esta citoquina se asoció a cambios favorables en el microambiente tumoral, similares a los observados in vivo, así como a mayor supervivencia en el subgrupo tratado con anticuerpos anti-PD1, concluye el científico.
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