Los marcadores de inflamación sistémica y el estrés mitocondrial se redujeron tras la terapia con psilocibina en pacientes con enfermedad de Parkinson y disfunción del estado de ánimo, según mostró un pequeño ensayo no aleatorizado.
En comparación con la línea base, un índice inflamatorio fue significativamente menor en todos los puntos de seguimiento después de la administración de psilocibina, informó Ellen Bradley, MD, de la Universidad de California en San Francisco (UCSF), y coautores.
La diferencia de media estándar (SMD) fue de -0.72 (ajustada P=0.003) un día después de 10 mg de psilocibina, escribió Bradley y sus colegas en una carta de investigación publicada en JAMA Psychiatry.
Un día después de 25 mg de psilocibina, la SMD fue de -0.60 (ajustada P=0.02), y 30 días después de 25 mg, la SMD fue de -0.62 (ajustada P=0.047).
Los resultados respaldan el ensayo principal de los investigadores, que mostró una asociación entre la terapia con psilocibina y la reducción de la depresión, la ansiedad y los síntomas motores en pacientes con Parkinson.
“Hasta donde sabemos, este es el primer informe de cambios en estos tipos de marcadores después del tratamiento psicodélico en personas con una enfermedad neurodegenerativa”, comentó Bradley. “Eso nos brinda a nosotros y a otros investigadores preguntas biológicas superinteresantes para perseguir: ¿Qué podría estar produciendo estos cambios, son consistentes en grupos más grandes de personas y tienen algo que ver con los beneficios clínicos que las personas con Parkinson podrían experimentar con la psilocibina?”
Esta investigación forma parte de una serie de estudios que examinan los efectos biológicos de los psicodélicos como terapias potenciales para condiciones no psiquiátricas, según Albert Garcia-Romeu, PhD, de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore, quien no participó en el estudio. También se produce después de trabajos que mostraron que la psilocibina parece bloquear el daño nervioso relacionado con la quimioterapia en ratones, señaló.
Gran parte del trabajo que examina la psilocibina o el LSD se ha centrado en condiciones de salud mental como la depresión, la ansiedad, o la adicción, destacó Garcia-Romeu. “Sin embargo, este estudio se realizó en pacientes con una condición neurológica: la enfermedad de Parkinson, y muestra evidencia de que la psilocibina puede haber impactado en marcadores biológicos de inflamación y estrés mitocondrial”, añadió.
“Estos nuevos datos sugieren que los efectos biológicos de los psicodélicos podrían estar impulsando beneficios potenciales en los pacientes y allanar el camino para más trabajo para comprender mejor cómo la psilocibina podría ser una terapia útil tanto en condiciones psiquiátricas como no psiquiátricas”, agregó.
En su ensayo abierto, Bradley y colegas estudiaron a 12 personas con enfermedad de Parkinson leve a moderada, de entre 40 y 75 años. Los participantes recibieron dosis de 10 mg y 25 mg de psilocibina sintética por vía oral aproximadamente con dos semanas de intervalo.
Los investigadores recolectaron muestras de plasma de nueve participantes en cuatro momentos: línea base, un día después de cada administración de psilocibina y 30 días después de la dosis de 25 mg.
El resultado primario para evaluar la inflamación sistémica fue un índice proinflamatorio calculado como la media del puntaje z de las concentraciones de interleucina (IL)-6, IL-8, factor de necrosis tumoral alfa, interferón gamma y proteína C-reactiva de alta sensibilidad. El estrés mitocondrial se evaluó con mediciones de factor de diferenciación del crecimiento 15 (GDF-15) y factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF-21).
Los componentes del índice, incluida la IL-6, eran significativamente más bajos un día después de la dosis de 10 mg, pero no en otros momentos. La IL-10 fue significativamente más alta un día después de la dosis de 10 mg, pero no en otros momentos.
El GDF-15 fue significativamente más bajo en relación con la línea base un día después de cada administración de psilocibina, pero no desde la línea base 30 días después de la dosis de 25 mg. El FGF-21 fue más alto un día después de cada administración de psilocibina, pero este hallazgo no fue significativo.
Este fue un estudio pequeño sobre la terapia con psilocibina y los resultados deben interpretarse con precaución, destacó la coautora Aoife O’Donovan, PhD, también de UCSF. “Sin embargo, los resultados son muy prometedores y sugieren que se justifica más investigación en esta área”, comentó. “Ya estamos siguiendo este estudio con análisis más profundos de los efectos de la terapia con psilocibina sobre la inflamación y el estrés mitocondrial en un ensayo controlado aleatorio en pacientes con enfermedad de Parkinson”.
El trabajo del laboratorio de Garcia-Romeu también está estudiando la psilocibina en un ensayo con personas con deterioro cognitivo leve o enfermedad de Alzheimer en etapa temprana y depresión. “Hasta la fecha, hemos tratado 18 individuos en ese estudio y reclutado 19 de un total previsto de 20 pacientes”, dijo. “Planeamos completar el ensayo y publicar nuestros hallazgos el próximo año”.
Nota de descargo de responsabilidad: El contenido de este artículo es solo para fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional. Siempre consulte a su médico o a otro proveedor de salud calificado si tiene preguntas sobre una afección médica.
Fuente: https://www.medpagetoday.com/neurology/parkinsonsdisease/123514
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